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Alerta del medicamento Limustin.

Zacatecas, Zac.- Ante los reportes sobre la supuesta falsificación del medicamento Limustin, que se utiliza para el…

Zacatecas, Zac.- Ante los reportes sobre la supuesta falsificación del medicamento Limustin, que se utiliza para el tratamiento o los síntomas de dermatitis moderada o servera, por parte de la empresa fabricante, Landsteiner Scientific, S.A. de C.V., propietaria del registro, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, alertó a las personas sobre el consumo del fármaco que ostentan el número de lote 129B0219 y la fecha de caducidad DIC23.

Se informó que realizaron un análisis técnico del riesgo, basado en la evidencia presentada, tras lo cual, la Cofepris hizo un llamado a los pacientes que consumen este fármaco para que revisen su medicamento y que comprueben que no presente el número de lote apócrifo mencionado, o cualquiera de las siguientes irregularidades:

Lote y fecha de caducidad que no corresponde al sistema de lotificación de la empresa que lo fabrica; empaque primario, color traslúcido y el pictograma de mujer embarazada que obstruye el texto; las leyendas en el sello de seguridad se encuentran en idioma inglés y están borrosas; al interior del empaque primario, está una mecha de algodón; las cápsulas tienen colores en blanco y azul, distintos al color original.

En caso de identificar una o más de estas alteraciones, la Cofepris recomiendó: suspender su uso y contactar a un profesional de la salud para continuar su tratamiento médico; reportar cualquier reacción adversa o malestar relacionado con su consumo en la página gob.mx/Cofepris o a través del correo [email protected], además de adquirir los medicamentos sólo en los negocios establecidos.


Información: Gerardo Carrillo.
Redacción: Karla Castañeda.